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Eduarda tem distrofia muscular congênita
Uma criança de 5 anos está passando por uma momento bem delicado e precisando de ajuda de todos, para isso a Família de Eduarda, ou Duda, como é chamada criou um “vaquinha virtual” para poder pagar o tratamento da menina que sofre de uma distrofia muscular congênita.
Por conta do distúrbio, a criança vive entre Coxim e Campo Grande onde o tratamento é realizado. A meta da vaquinha é arrecadar cerca de R$ 150 mil, para pagar o tratamento e o custo da viagem que está programada para o início de 2018.
Em vinda à capital na ultima semana para o tratamento, a médica de Duda disse à família que na Tailândia, há um tratamento experimental para pacientes com distrofia muscular congênita. O procedimento custa US$ 29.600 e ainda são necessários exames complementares e o translado. Para fazer o tratamento, Duda tem que permanecer pelo menos 30 dias na Tailândia.
A distrofia muscular na qual Eduarda tem, impede que ela tenha firmeza nos membro e por conta disso ela precisa dormir conectada à aparelhos.
Distúrbio:
A distrofia muscular congênita é um distúrbio hereditário em que a fraqueza muscular está presente ao nascimento. As principais características clínicas são hipotonia, atrofia retrações musculares e fraqueza muscular nas porções proximais dos membros e nos músculos do pescoço, mandíbula e face.
Doações:
As doações podem ser feitas pela internet no site “Vakinha” ou na conta da família: Caixa Econômica Federal - Conta poupança Agência: 1107 Operação: 013 Conta: 00039721-7 Maria Rita Portela de Souza.
