Ilustração Reprodução
FDA disse que a pausa é recomendada por 'excesso de cuidado' com a rara ocorrência
Duas agências federais dos Estados Unidos, a FDA e a CDC, recomendaram na terça (13) uma pausa temporária na aplicação da vacina Janssen contra covid-19, da Johnson & Johnson, depois que seis casos de coágulos raros no seio venoso cerebral foram detectados em mulheres com idades de 18 a 48 anos, entre as quase sete milhões de pessoas imunizadas, o que represeta menos de um caso a cada milhão de doses. A vacina é a única que não necessita de segunda dose. Já autorizada no Brasil pela Anvisa, ela ainda não está disponível no país. No Twitter, a FDA (sigla para Food and Drug Administration) informou que a pausa estava sendo recomendada "por excesso de cuidado", e que a agência e o CDC estão revisando informações sobre os casos. (Com G1)
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