Acervo pessoal
A família lançou uma vaquinha virtual para arrecadar dinheiro para pagar as despesas do dia a dia, remédios manipulados, aluguel,entre outros gastos
Um menino de sorriso largo, brincalhão e cheio de vida é o que se espera de uma criança de 4 anos de idade, não é mesmo? Essa energia, era comum na rotina do Kadmiel, até tudo mudar por causa de um câncer. Para realizar o tratamento da doença os pais já tiveram que mudar duas vezes de Estado.
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Mesmo em meio aos desafios os pais não perderam a fé em Deus e nem as forças para lutar pela vida do Kadmiel
Há dois anos o gerente de supermercado Édson Aparecido da Silva de 41 anos e a dona de casa Cleonice Rodrigues da Silva, 38, moradores do bairro Manoel Taveira descobriram a doença do filho. O menino foi diagnosticado com Neuroblastoma - Estagio IV - infiltração de medula óssea + ossos, um tipo de câncer comum em crianças de até cinco anos de idade, na época o pequeno estava com 2 anos de idade.
"Sabíamos que a partir daquele momento teríamos uma batalha pela frente"
Os primeiros sintomas foram dores na barriga, febre alta e ele começou a mancar de uma das pernas. Os pais disseram que a princípio os médicos suspeitavam de uma virose, receitaram alguns medicamentos e eles retornaram para casa, mas o tempo passou, os sintomas continuaram até ser confirmada a doença. “Quando soubemos do diagnóstico, ficamos sem chão, sem palavras, sabíamos que a partir daquele momento teríamos uma batalha pela frente”, detalhou Edson.
O tratamento se iniciou logo na sequência, isso porque a doença estava em estado avançado e incluiu a quimioterapia, e uma cirurgia para retirada do rim. Depois disso, já no ano passado, um novo exame foi feito onde foi constatada doença na medula, então, foi recomendado que o menino realizasse um transplante de medula óssea.
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A família lançou uma vaquinha virtual para arrecadar dinheiro para pagar as despesas do dia a dia, remédios manipulados, aluguel,entre outros gastos
A partir desse momento os pais se prepararam para mudar para Barretos, interior de São Paulo. Sem muito recurso financeiro, Edson e Cleonice contaram com a ajuda de amigos para custear a viagem, moradia e alimentação. No local, alugaram uma casa e ficaram no município por quatro meses até ser finalizado o protocolo médico.
Os pais ficaram felizes pela conclusão do procedimento e então a família voltou para Campo Grande na certeza que o filho cumpriria apenas os protocolos médicos de manutenção da doença, mas não foi assim. Passaram quase seis meses e os dois descobriram que nem a cirurgia, as quimioterapias e o transplante foram suficientes para curar a doença no filho, o câncer voltou no rim e então uma nova batalha se iniciou.
Mesmo desenganado pelos médicos os pais não perderam a fé em Deus e nem as forças para lutar pela vida do Kadmiel, no entanto para tratar a doença do menino a família teve que se mudar mais uma vez de estado, dessa vez para Porto Alegre, no Rio Grande do Sul. Na cidade, estão desde janeiro deste ano, longe de casa e sem trabalho, Edson fala que eles estão se virando como podem.
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A família lançou uma vaquinha virtual para arrecadar dinheiro para pagar as despesas do dia a dia, remédios manipulados, aluguel,entre outros gastos
Eles detalham que os parentes, em Campo Grande fazem bingos para arrecadar dinheiro e enviar aos dois para pagar aluguel, também recebem cesta básica e montaram a casa com móveis de doação entre outras coisas. No entanto, são muitos gastos e as coisas estão caras, afirma Edson, por isso eles lançaram uma vaquinha virtual “Todos pelo Kadmiel”.
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A família lançou uma vaquinha virtual para arrecadar dinheiro para pagar as despesas do dia a dia, remédios manipulados, aluguel,entre outros gastos
O dinheiro é para pagar as despesas do dia a dia, remédios manipulados, aluguel,entre outros gastos que surgem. “Atualmente não estou trabalhando para ajudar a minha esposa a cuidar do nosso filho nas internações. Segundo os médicos o tratamento vai de 6 meses a 2 anos”, completa.
Se você que está lendo quiser ajudar, pode colaborar com a vaquinha virtual via Pix usando a a chave:[email protected]. “Olha não é fácil, tem dias que só Deus para nos dar forças, porque é muito difícil ver seu filho, tão pequeno sofrendo, mas não podemos deixar de acreditar em dias melhores”, finaliza.
